English Page放射性医薬品の規制緩和に関するウェビナー開催について
放射性医薬品は医学を変革し、特にがん管理における疾患の診断と治療のための強力なツールを提供し、過去20年間で臨床応用が急増しています。しかし、実績のある放射性医薬品だけでなく、新たな放射性医薬品への世界的なアクセスを改善する必要性は依然として高いままです。放射性医薬品を安全に製造・使用するために不可欠な、これらの製品を管理する国内外の複雑な規制は、入手の妨げとなる課題を生み出しており、プロセスを合理化するための協調的な取り組みの必要性を浮き彫りにしています。このウェビナーでは、安全で効果的な製品への患者アクセスを強化するために、効果的な放射性医薬品規制の枠組みについて具体的な考察を行います。専門家によるプレゼンテーションやパネルディスカッションを通じて、規制上の主な課題を取り上げ、規制プロセスを改善するための戦略を提案します。ウェビナーへの登録フォームは、下記のリンクからご覧いただけます。
必要事項をご記入の上、お申し込みください。多くの皆様のご参加をよろしくお願い致します。
放射性医薬品規制緩和に関するウェビナー.pdf 
【開催概要】
日時： 2024年12月5日(木)23時～（日本時間）
形式： オンライン（Micrsoft Teams）
参加費： 無料
ウェブサイト（登録フォーム）： https://events.teams.microsoft.com/event/0c2c32d6-466a-436d-bb61-99195c863691@a2f21493-a4d1-4b7f-ad07-819c824f5c4a
問い合わせ先：
International Atomic Energy Agency (IAEA)
Division of Physical and Chemical Sciences|
Radioisotope Products and Radiation Technology Section
Ms. Aruna Korde
Email: A.Korde@iaea.org | T: (+43 1) 2600-21718 | F: (+43 1) 26007
