| Japanese |
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| Title | フッ素18標識フルオロドーパ合成システムとその有用性の検討 |
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| Subtitle | 技術報告 |
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| Authors | 藤井亮*1, 今堀良夫*2, 木村実*3, 外山敬介*4, 湯浅光秋*5, 熊倉豊*5, 堀井均*1, 脇田員男*1, 柳生武彦*1, 中村隆一*1, 上田聖*2, 井戸達雄*6, 金網隆弘*1 |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | *1西陣病院, *2京都府立医科大学脳神経外科, *4第二生理学教室, *3大阪大学健康体育学部, *5日本製鋼所, *6 東北大学サイクロトロンRIセンター |
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| Journal | 核医学 |
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| Volume | 34 |
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| Number | 11 |
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| Page | 1055-1061 |
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| Year/Month | 1997/11 |
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| Article | 報告 |
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| Publisher | 日本核医学会 |
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| Abstract | 「要旨」フッ素18標識フルオロドーパ(L-3,4-dihydroxy-6-[18F]fluorophenylalanine;6-[18F]FDOPA)は, 中枢神経系におけるドーパミン合成能評価に有用である. われわれは, この6-[18F]FDOPA合成システムを構築し, その有用性について検討した. 本システムはコントローラとしてパーソナルコンピュータを用い, 合成装置本体およびHPLCによる分離精製部から構成されている. この合成システムを用いた6-[18F]FDOPAの合成の結果, 合成時間は約73分で, 合成終了時における収量および比放射能は50μA×110-130minの照射条件でそれぞれ, 1.4-2.4GBq, 244-270MBq/μmolであった. フッ素18アセチルハイポフルオライト(AcO18F)に対する6-[18F]FDOPAの収率は平均で36.7%であったが, この値は酢酸カリウム(AcOK)の状態により影響を受けた. これらのことから, 本システムを用いた6-[18F]FDOPAの合成では, AcOKの状態を良好に保つことにより安定して高収量, 高比放射能で6-[18F]FDOPAが得られ, 被曝線量の軽減にもなることから, ルーチン合成において有用である. |
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| Practice | 臨床医学：一般 |
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| Keywords | 6-[18F]fluoro-L-dopa, Positron CT. |
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| English |
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| Title | Fluorine - 18 Labeled 6 - fluoro - L - dopa : Systematization and Evaluation of Its Usefulness |
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| Subtitle | Technical Reports |
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| Authors | Ryou FUJII*1, Yoshio IMAHORI*2, Minoru KIMURA*3, Keisuke TOYAMA*4, Mitsuaki YUASA*5, Yutaka KUMAKURA*5, Hitoshi HORII*1, Kazuo WAKITA*1, Takehiko YAGYU*1, Takakazu NAKAMURA*1, Tatsuo IDO*6, Satoshi UEDA*2, Takahiro KANATSUNA*1 |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | *1Nishijin Hospital, *2Department of Nurosurgery, *4Department of Physiology, Kyoto Prefectural University of Medicine, *3Faculty of Health and Sport Sciences, Osaka University, *5The Japan Steel works, *6Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University |
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| Journal | The Japanese Journal of nuclear medicine |
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| Volume | 34 |
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| Number | 11 |
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| Page | 1055-1061 |
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| Year/Month | 1997/11 |
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| Article | Report |
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| Publisher | THE JAPANESE SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE |
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| Abstract | [Summary]6-[18F]Fluoro-L-dopa(L-3,4-dihydroxy-6-[18F]fluorophenylalanine;6-[18F]FDPA)is useful to assess presynaptic dopamine metabolism in central nervous system. In this paper, we report on the usefulness of the 6-[18F]FDOPA synthesis system developed for the routine synthesis. This system consists of the 6-[18F]FDOPA synthesis and the separation units in conjunction with controller using a personal computer. The synthesis time of 6-[18F]FDOPA was 73 minutes. The typical yield and specific activity were 1.4-2.4GBq and 244-270 MBq/μmol at the end of synthesis, respectively, under the irradiation condition of 50μA for 130 minutes. The radiochemical yields of 6-[18F]FDOPA were 31.3-38.7% based on the [18F]acetylhypofluorite, and the results were affected with the condition of potassium acetate(AcOK)to produce gaseous [18F]acetylhypofluorite. This system is useful for the routine production of 6-[18F]FDOPA because of its high yield and high specific activity while maintaining AcOK in good condition, and decreasing the radiation exposure for chemist. |
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| Practice | Clinical medicine |
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| Keywords | 6-[18F]fluoro-L-dopa, Positron CT. |
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