| Japanese |
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| Title | Microfine silica (Quso G-32) による標識glucagonの精製 |
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| Subtitle | 原著 |
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| Authors | 伊東義智*, 小笠原徹也*, 鬼原彰*, 大原弘通* |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | *札幌医科大学内科学第1講座 |
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| Journal | 核医学 |
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| Volume | 14 |
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| Number | 2 |
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| Page | 197-202 |
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| Year/Month | 1977/4 |
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| Article | 原著 |
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| Publisher | 日本核医学会 |
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| Abstract | 「はじめに」各種病態時の膵glucagonの変動に関する知見は, 本邦でもここ数年来, そのradioimmunoassay (RIA) の普及と共に急速に積み重ねられている. しかし, glucagonのRIA法はまだキット化され一般に利用される段階には到っていない. これは標識glucagonの作製に関る問題と特異抗体の問題が十分に解決されていないためと考えられる. 前者についてはchloramin T標識のさいに生ずる免疫活性の低下があり, 後者についても膵特異抗体と消化管glucagon (G. L. I. ) との交叉性, 本抗体と反応する膵外性glucagonの存在, あるいは125I-glucagonと本抗体の反応に干渉する血中因子等の多くの問題点をかかえている. 著者らもchloramin Tによる自家標識glucagonを用いてそのRIAを実施しているが, 得られた標識glucagon中に含まれるいわゆるdamaged glucagonの比率が毎回必ずしも一定せず, その精製度を高める必要性を認めている. そこでこの点に関して, Holohanらのmicrofine silica (Quso G-32) を用いた標識glucagonの精製法につき, 2, 3の検討を加えた. |
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| Practice | 臨床医学：一般 |
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| Keywords | |
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| English |
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| Title | Purification of 125I-Glucagon by Microfine Silica (Quso G-32) |
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| Subtitle | Original Articles |
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| Authors | Yoshinori ITO, Tetsuya OGASAWARA, Akira KIHARA, Hiromichi OHARA |
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| Authors(kana) | |
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| Organization | First Department of Internal, Sapporo Medical College |
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| Journal | The Japanese Journal of nuclear medicine |
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| Volume | 14 |
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| Number | 2 |
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| Page | 197-202 |
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| Year/Month | 1977/4 |
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| Article | Original article |
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| Publisher | THE JAPANESE SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE |
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| Abstract | [Summary] The 125I-glucagon labelled with chloramin T method was found to contain the damaged hormone which bound to plasma protein non specifically and migrated with the protein by the hydrodynamic flow electrophoresis. A portion of 125I-glucagon purified on sephadex G-10 column was mixed with 20mg of Quso G-32 in 3ml of 0.2M glycine buffer solution (pH 8.8) . The mixture was centrifuged and the precipitate was washed with 2ml of the same buffer solution and suspended in 2ml of ethanol-0.5N HCI (3 : 1, v/v) . 125I-glucagon was eluated in the solution and confirmed to be chromatoelectrophoretically pure. The purified 125I-glucagon reacted with a glucagon antibody (30K) satisfactorily. |
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| Practice | Clinical medicine |
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| Keywords | |
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