エンドトキシン試験の適正実施について提言

「院内製造PET薬剤のエンドトキシン試験法の適正実施について」の提言公表について

2017年7月14日
PET核医学委員会・PET薬剤基準小委員会

日本核医学会では、2015年2月に「院内製造 PET 薬剤のエンドトキシン試験を適切に実施するために −局方と同等の信頼性を確保しうるエンドトキシン簡便法のご紹介−」を公表いたしましたが、その活用についてさらなるご検討をお願いいたしたく、この度、「院内製造PET薬剤のエンドトキシン試験法の適正実施について」の提言を公表いたしました。分子イメージング戦略会議の文書一覧に掲載されていますので、院内PET薬剤製造を行っておられるサイクロトロンPET施設におかれましては、ご一読いただくようお願い申し上げます。

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